Une organisation professionnelle influente recommande la radiothérapie comme alternative non chirurgicale principale pour les patients atteints de carcinomes basocellulaires ou épidermoïdes cutanés

BOCA RATON, Floride, 14 juillet 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Sensus Healthcare, Inc. (Nasdaq: SRTS), une société de dispositifs médicaux spécialisée dans les traitements non invasifs hautement efficaces pour les conditions oncologiques et non oncologiques, et le principal fournisseur de radiothérapie superficielle (SRT), rapporte que de nouvelles lignes directrices émises par l’American Society for Radiation Oncology (ASTRO) recommande SRT comme alternative de première ligne à la chirurgie lors du traitement des patients atteints d’un cancer de la peau non mélanome (NMSC). Avec plus de 10 000 membres, ASTRO est la première société mondiale de radio-oncologie et l’autorité en radiothérapie.

«Au cours des cinq à sept dernières années, notre équipe de direction a travaillé avec diligence aux côtés des radio-oncologues pour prouver l’efficacité de la radiothérapie superficielle. Nous tenons à remercier ASTRO pour avoir clarifié le rôle de la radiothérapie dans le traitement des NMSC, et ces nouvelles lignes directrices seront précieuses pour les efforts de vente et de marketing de Sensus car elles sont claires, puissantes et très bénéfiques pour SRT », a déclaré Joe Sardano, de Sensus Healthcare. Directeur Général. «ASTRO est la principale autorité en matière de médecine factuelle et de modalités de traitement impliquant des radiothérapies, et leurs directives résonnent fortement auprès des médecins. Nous sommes impatients de tirer parti de leur vision de la radiothérapie en tant qu’alternative de première ligne à la chirurgie avec les clients potentiels de SRT, et d’encourager les clients existants à augmenter leur utilisation de nos systèmes de SRT.

«Ces lignes directrices d’ASTRO couplées au rapport de consensus de l’American Cutaneous Oncology Society, ou ACOS, soutiennent notre technologie en tant qu’option de traitement non invasive de premier plan pour les patients NMSC qui sont des candidats chirurgicaux à haut risque en raison de conditions préexistantes, et pour les patients qui je veux simplement éviter la douleur, le risque et les conséquences esthétiques de la chirurgie », a ajouté M. Sardano. «Les directives ASTRO sont particulièrement opportunes pendant la pandémie de COVID-19, car le profil des patients atteints d’un cancer de la peau est aligné sur le profil des personnes les plus à risque de maladie grave ou même de décès en cas de contrat avec COVID-19. En tant que tels, ils doivent être extrêmement vigilants pour minimiser l’exposition tout en traitant leur NMSC. Pendant l’épidémie de COVID-19, les chirurgies pour un cancer de la peau ont été reportées de plusieurs semaines, voire plusieurs mois. Cependant, les médecins ont continué à utiliser des dispositifs SRT pendant que les protocoles des patients étaient en cours de finalisation. Le SRT s’est révélé être un excellent complément pour les chirurgiens de Mohs, leur permettant de traiter les patients en période d’incertitude. La SRT a toujours été un traitement efficace, mais sans risque d’infection et avec des temps de traitement rapides, elle est encore plus attrayante dans l’environnement actuel. Vous pouvez faire confiance à notre équipe de direction pour poursuivre le travail que nous avons fait sans relâche pour garantir l’accès à ces patients souffrant de conditions préexistantes afin qu’ils aient des options viables, sûres et abordables qui répondent à leurs besoins. »

Les nouvelles lignes directrices d’ASTRO recommandent la radiothérapie définitive comme modalité curative pour les patients atteints de carcinome basocellulaire ou de carcinome épidermoïde cutané qui ne peuvent pas subir ou qui refusent la résection chirurgicale. Il a été recommandé sous condition comme traitement curatif dans les situations où les risques de chirurgie peuvent compromettre la fonction ou déclencher un résultat esthétique défavorable. Un examen du rapport d’ASTRO est disponible ici.

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À propos de Sensus Healthcare

Sensus Healthcare, Inc. est une société de dispositifs médicaux spécialisée dans les traitements hautement efficaces, non invasifs, mini-invasifs et économiques pour les conditions oncologiques et non oncologiques. Le système de radio-oncologie robotique par curiethérapie modulée Sculptura ™ fournit une radiothérapie anisotrope directionnelle (TAR) ciblée et une curiethérapie utilisant notre technologie de pointe en 3D Beam Sculpting ™ exclusive pour traiter les patients subissant un traitement contre le cancer pendant la chirurgie ou sur le site de la tumeur, rapide et efficace. Sensus propose également sa technologie exclusive de rayons X à faible énergie connue sous le nom de radiothérapie superficielle (SRT), qui est l’aboutissement de plus d’une décennie de recherche et développement, pour traiter les cancers de la peau et les chéloïdes autres que le mélanome avec son SRT-100 ™ , SRT-100 + ™ et SRT-100 Vision ™. Avec son portefeuille de produits innovants pour les dispositifs médicaux, Sensus propose des options de traitement révolutionnaires pour améliorer la qualité de vie des patients du monde entier.

Pour plus d’informations, visitez www.sensushealthcare.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse comprend des déclarations qui sont ou peuvent être considérées comme des «déclarations prospectives». Dans certains cas, ces déclarations prospectives peuvent être identifiées par l’utilisation d’une terminologie prospective, y compris «estime», «estimations», «prévoit», «attend», «prévoit», «prévoit», «peut», «pourrait», «pourrait», «va», «devrait», «environ», «potentiel» ou, dans chaque cas, leur des variantes négatives ou autres ou une terminologie comparable, bien que tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas ces mots.

De par leur nature, les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes car elles se rapportent à des événements, à la dynamique concurrentielle et aux soins de santé, à des développements réglementaires et scientifiques, et dépendent des circonstances économiques qui peuvent ou non se produire à l’avenir ou se produire sur une période plus ou moins longue. délais que prévu. Bien que nous pensons que nous avons une base raisonnable pour chaque déclaration prospective contenue dans ce communiqué de presse, nous vous avertissons que les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future et que nos résultats d’exploitation réels, notre situation financière et notre liquidité, et le développement de l’industrie dans laquelle nous opérons peut différer sensiblement des déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse, en raison, entre autres, de la poursuite et de la gravité de la pandémie de COVID-19, y compris son impact sur les ventes et le marketing; notre capacité à atteindre et à maintenir la rentabilité; l’acceptation par le marché de nos gammes de produits; notre capacité à commercialiser avec succès nos produits; notre capacité à rivaliser efficacement dans la vente de nos produits et services, notamment en répondant aux changements technologiques et aux efforts de maîtrise des coûts de nos clients; notre besoin et notre capacité à obtenir un financement supplémentaire à l’avenir; notre capacité à développer, gérer et maintenir nos organisations de vente directe et de marketing; notre capacité à obtenir et à maintenir une propriété intellectuelle d’une portée suffisante pour protéger adéquatement nos produits, et notre capacité à éviter d’enfreindre ou autrement violer les droits de propriété intellectuelle de tiers; la volonté des prestataires de soins de santé d’acheter nos produits si la couverture, le remboursement et la tarification de tiers payeurs pour les procédures utilisant nos produits diminuent; le niveau et la disponibilité du remboursement par le gouvernement et les tiers payeurs pour les procédures cliniques utilisant nos produits; notre capacité à gérer efficacement notre croissance prévue, notamment en embauchant et en conservant du personnel qualifié; les exigences réglementaires applicables à nous et à nos concurrents; notre capacité à fabriquer nos produits pour répondre à la demande; notre dépendance actuelle à l’égard de fabricants tiers et de fournisseurs uniques ou à fournisseur unique, ainsi que notre capacité à réussir la transition de la fabrication de nos produits en interne; notre capacité à réduire les coûts de fabrication unitaires; notre capacité à gérer efficacement nos processus de fabrication; les risques réglementaires et juridiques, et certains risques opérationnels, auxquels nos opérations internationales nous soumettent; le fait que des problèmes de qualité ou des défauts de produit peuvent nuire à notre entreprise; l’exactitude de nos états financiers et de nos estimations comptables, y compris les provisions pour comptes débiteurs et l’obsolescence des stocks; toute réclamation en responsabilité du fait des produits; de nouvelles lois, règles administratives ou décrets, y compris ceux qui ont une incidence sur les taxes et la réglementation du commerce international; concentration de nos clients aux États-Unis et en Chine, y compris la concentration des ventes à un client particulier aux États-Unis; et d’autres risques décrits de temps à autre dans les documents déposés par Sensus Healthcare auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris notre rapport annuel sur formulaire 10-K.

De plus, même si nos résultats d’exploitation, notre situation financière et nos liquidités, et le développement de l’industrie dans laquelle nous exerçons nos activités sont conformes aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse, ils peuvent ne pas être prédictifs des résultats ou des développements futurs. périodes. Toutes les déclarations prospectives que nous faisons dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date de cette déclaration, et nous ne nous engageons pas à mettre à jour ces déclarations pour refléter des événements ou des circonstances après la date de ce communiqué de presse. Vous devriez lire attentivement notre « Mise en garde concernant les informations prospectives » et les facteurs décrits dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports périodiques déposés auprès de la Securities and Exchange Commission pour mieux comprendre les risques et les incertitudes inhérents à nos activités.

Contact:
Relations investisseurs LHA
Kim Sutton Golodetz
212-838-3777
kgolodetz@lhai.com

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Violette Laurent est une blogueuse tech nantaise diplômée en communication de masse et douée pour l'écriture. Elle est la rédactrice en chef de fr.techtribune.net. Les sujets de prédilection de Violette sont la technologie et la cryptographie. Elle est également une grande fan d'Anime et de Manga.

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