La génétique est un domaine d’étude qui se concentre sur l’exploration scientifique de la façon dont l’hérédité affecte un organisme vivant, y compris les êtres humains. La génétique étudie les gènes, qui sont l’ensemble d’instructions pour créer les éléments constitutifs du corps appelés protéines.

Les gènes sont constitués d’acide désoxyribonucléique ou plus communément appelé ADN. Ils influencent directement les caractéristiques des personnes et même la probabilité de développer des troubles et des maladies mentales.

Alors, comment fonctionne exactement la génétique et quel est son impact sur la santé mentale et les maladies ?

4 façons dont la génétique a un impact sur la santé mentale et les maladies

Les gens obtiennent des gènes de leurs parents. Les gènes peuvent être vaguement définis comme déterminants des traits et caractéristiques transmis par les parents d’une personne. À cause d’eux, il n’est pas surprenant que les enfants ressemblent, parlent, pensent ou agissent comme leurs parents. Il est plus surprenant que les enfants n’aient pas de qualités similaires à celles de leurs parents biologiques.

Et souvent, les problèmes de santé actuels ou potentiels des parents peuvent être transmis à leurs enfants. Par exemple, si les parents souffrent de certains troubles mentaux, leurs enfants auront également de fortes chances de souffrir de ces troubles.

Dans cet article, vous apprendrez les différentes façons dont la génétique peut avoir un impact sur la santé mentale et les maladies.

1. Mutation génétique

La mutation génétique rend les espèces diverses. Les mutations font référence à des changements dans la séquence génétique de l’organisme. Ces mutations rendent souvent les enfants un peu différents de leurs parents. Ces changements génétiques se produisent à des niveaux variables et entraînent des conséquences différentes.

Il est important de savoir comment les mutations génétiques affectent la santé mentale et le développement de la maladie, comme la méthylènetétrahydrofolate réductase ou les mutations MTHFR. Mais que sont les mutations du gène MTHFR?

Le MTHFR est nécessaire pour convertir l’acide folique en l-méthylfolate, une enzyme active et utilisable par le corps, qui joue un rôle vital dans la production de neurotransmetteurs comme la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Ces neurotransmetteurs aident à réguler l’humeur. Cependant, certaines personnes présentant des mutations MTHFR sont limitées à convertir le folate alimentaire et l’acide folique en l-méthylfolate.

Comme pour tous les gènes, les gènes mutés peuvent également être hérités. À la conception, un individu reçoit une copie du gène MTHFR de chaque parent. Ainsi, si les deux parents ont des mutations, la progéniture a un risque élevé de développer une mutation homozygote, ce qui peut entraîner de graves problèmes de santé.

Il est important de subir un test MTHFR pour déterminer si vous avez une mutation MTHFR. Les prestataires de soins de santé peuvent utiliser ces informations pour déterminer quels traitements vous pouvez ou ne pouvez pas recevoir si vous êtes malade, surtout si vous souffrez de dépression.

Dans un source de confiance, les conditions suivantes ont été associées à la mutation génétique MTHFR :

• Maladies cardiovasculaires et sanguines (telles que caillots sanguins, embolie, crise cardiaque et accident vasculaire cérébral)
• Anxiété
• Migraine
• Dépression
• Trouble bipolaire
• Douleur névralgique
• Schizophrénie
• Cancer du colon
• Leucémie aiguë
• Fausses couches à répétition
• Anomalies de la grossesse (telles que l’anencéphalie, le spina bifida et d’autres anomalies du tube neural)

2. Aberrations génétiques

Les aberrations chromosomiques ou génétiques résultent généralement de problèmes de division cellulaire ou d’erreurs de mitose. Les cellules dupliquent les chromosomes en mitose, produisant des cellules filles avec le même nombre de chromosomes que la cellule mère ou d’origine. Les aberrations chromosomiques peuvent inclure des gains et des pertes de nombre de chromosomes, ainsi que des changements de structure. Les chercheurs observent les structures chromosomiques sous un microscope optique standard pour étudier les types d’aberrations.

Les anomalies chromosomiques affectent généralement les bébés, provoquant des malformations congénitales. Un ovule fécondé normal contient 23 chromosomes de chaque parent, qui constituent 23 paires de chromosomes. Les filles ont des chromosomes XX et XY pour les garçons. Cependant, des anomalies chromosomiques se produisent lorsqu’il y a un chromosome supplémentaire ou lorsqu’une partie d’un chromosome est dupliquée ou supprimée.

Quelques exemples d’anomalies chromosomiques courantes chez les enfants comprennent le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter, la trisomie 13, la trisomie 18, le syndrome XYY, le syndrome triple X et le syndrome de Turner. Les patients atteints de ces aberrations chromosomiques ont généralement des problèmes sociaux et cognitifs et d’autres problèmes de santé mentale. Les anomalies chromosomiques affectent également considérablement le développement et la croissance d’un enfant.

Le test prénatal est crucial pour écarter les anomalies chromosomiques. Certaines des techniques de diagnostic invasives pour les anomalies chromosomiques sont les suivantes :

• Amniocentèse: Cette procédure se fait à partir de 15 semaines de gestation ou de grossesse.
• Prélèvement de villosités choriales (CVS) : Cette procédure de diagnostic se fait au cours du premier trimestre ou de 10 à 13 semaines de gestation.
• Dépistage prénatal non invasif (DPNI) : Cette procédure est également appelée dépistage de l’ADN acellulaire, qui est un test sanguin pour vérifier l’ADN du placenta trouvé dans le sang de la mère. Cela permet de dépister les anomalies chromosomiques courantes, comme la trisomie 18 et le syndrome de Down dans les grossesses à haut risque.

3. Recherche et développement en génétique

Le rôle de la recherche et du développement dans l’exploration génétique est important. Les scientifiques et les chercheurs utilisent des équipements et des dispositifs de pointe pour déterminer comment les gènes mutent et fonctionnent lorsqu’ils sont exposés à divers éléments.

La recherche en génétique étudie les rôles essentiels des gènes dans le développement et les traits de la maladie. Il aide à découvrir la cause des conditions médicales et à identifier les cibles possibles pour une intervention médicale ou thérapeutique. Grâce à la recherche et au développement en génétique, les professionnels de la santé acquièrent des informations précieuses sur les meilleures options de traitement disponibles pour un patient.

Presque toutes les maladies ont une composante génétique, dans laquelle la contribution génétique peut être petite ou grande. Les chercheurs étudient chaque maladie pour déterminer comment les facteurs génétiques contribuent à son développement pathologique.

Après tout, les gens héritent leurs gènes de leurs parents. Les gènes indiquent à notre corps comment se développer et fonctionner. Le code ADN d’une personne peut avoir des altérations telles que des pièces supplémentaires ou manquantes, contribuant à des problèmes de santé. Par conséquent, la recherche génétique est cruciale dans les soins de santé.

Voici quelques cours en cours recherche et revues génétiques qui visent à aider le secteur de la santé :

• Variations de la peptidase acide nucléaire des cellules germinales pathogènes (GCNA) liées à l’infertilité masculine
• Approche adaptative pour intégrer la génomique dans le système de santé
• Étude d’association à l’échelle du génome
• La réparation des dommages à l’ADN et la survie des cellules sont favorisées dans le sang peu de temps après la mort
• Cartographier les gènes et les voies liés aux maladies cardiovasculaires

4. Lien génétique

Avec la recherche en génétique, le lien génétique entre la santé mentale et physique est continuellement étudié par différents organismes de recherche et entreprises. Les essais cliniques et les études aident à déterminer le rôle de la génétique dans le développement de la dépression, de la schizophrénie, des problèmes d’anxiété et même des mécanismes d’adaptation.

Les scientifiques reconnaissent que les troubles psychiatriques sont familiaux, ce qui suggère des racines génétiques potentielles. Quelques exemples de troubles psychiatriques avec des racines génétiques possibles comprennent le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), l’autisme, le trouble bipolaire, la schizophrénie et la dépression majeure.

UNE analyse de la recherche ont révélé des variations génétiques associées à ces cinq troubles psychiatriques, en particulier dans deux gènes (CACNA1C et CACNB2) qui codent le flux de calcium dans les cellules nerveuses ou les neurones.

Conclusion

La génétique peut avoir un impact sur la santé mentale et physique d’une personne, car les gènes ont des traits innés transmis des parents à leur progéniture. En étudiant la génétique, vous augmentez votre sensibilisation à la génétique, ce qui peut vous aider à comprendre et à découvrir les défis potentiels de santé physiologique ou mentale auxquels vous pourriez être confronté à l’avenir.