Hambourg, Allemagne, 5 décembre 2022 /PRNewswire/ — apoQlar, une société allemande de technologie médicale, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation FDA 510(k) Classe II pour VSI HoloMedicine®, un dispositif logiciel de réalité mixte pionnier permettant aux chirurgiens de planifier des procédures complexes en utilisant la puissance de l’holographie 3D immersive La technologie. Avec cette autorisation, le Etats-Unis devient le 30e pays pour qu’apoQlar reçoive une certification médicale. apoQlar étendra sa distribution de VSI HoloMedicine® dans le Etats-Unis à usage clinique par l’intermédiaire de sa filiale en Miami, Florideavec une disponibilité prévue au deuxième trimestre 2023.

Suite à cette réalisation majeure, apoQlar lance maintenant une série A, sa toute première campagne de collecte de fonds, pour faire de VSI Holomedicine® le fondement des soins chirurgicaux modernes.

« Avec la réalité mixte, nous ne sommes plus liés aux objets physiques dans un monde physique. Nous pouvons tirer parti des objets et des services numériques au-dessus du monde réel pour une utilité égale ou supérieure et généralement à une fraction du coût. La réalité mixte est une solution complètement une nouvelle façon pour les gens, et dans notre cas les chirurgiens, les médecins et les technologues, de continuer à découvrir le monde réel qui les entoure, mais avec une couche virtuelle entière placée au-dessus », déclare Sirko Pelzlco-fondateur et PDG d’apoQlar.

VSI HoloMedicine® offre aux chirurgiens une perspective proche de la « vision aux rayons X » dans les processus de planification chirurgicale à l’aide de la technologie holographique 3D. Les médecins de tous les domaines médicaux peuvent désormais planifier des interventions chirurgicales en 3D et visualiser les données médicales à l’intérieur ou à l’extérieur de la salle d’opération. Grâce à HoloLens 2 de Microsoft, un visiocasque (HMD) à réalité mixte, les chirurgiens peuvent transformer des sources CT, Angio CT, IRM, CBCT, PET et SPECT autrement plates en hologrammes 3D interactifs. Sirko continue de dire que « nous sommes ravis de proposer enfin VSI HoloMedicine® afin d’améliorer les résultats chirurgicaux pour les patients et de fournir aux chirurgiens des outils de planification chirurgicale sophistiqués pour améliorer leur processus de planification global ».

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« L’autorisation de la FDA marque une étape importante pour nous. Nous sommes une jeune entreprise, mais cela témoigne véritablement de l’état d’esprit et de la diligence de notre équipe collective », déclare Liliana Duarte, COO d’apoQlar. Il s’agit de la dernière réalisation d’apoQlar dans son plan d’expansion mondiale et sert de vent arrière pour de nouveaux efforts d’expansion du marché dans Asie du sud est, Indeet les États de la côte du Golfe pour 2023.

Veuillez visiter www.apoQlar.com ou www.linkedin.com/company/apoQlar/ pour apprendre plus.

À propos d’apoQlar

apoQlar a été fondée en 2017 en Hambourg, Allemagne donner une nouvelle perspective à la santé. apoQlar a développé une technologie de métaverse médicale abordable, VSI HoloMedicine®, qui apporte la troisième dimension cruciale à la planification chirurgicale, à la consultation à distance, à l’éducation des patients et à la formation médicale. VSI HoloMedicine® détient les certifications médicales FDA 510(k), CE Classe I et HSA Classe A pour une utilisation clinique dans 30 pays. La description complète de l’utilisation prévue de VSI HoloMedicine est disponible ici.

Si vous souhaitez plus d’informations sur VSI HoloMedicine® pour votre établissement clinique et d’enseignement ou si vous souhaitez en savoir plus sur le cycle de série A d’apoQlar, veuillez contacter [email protected].

Contact: Andreas Fesler [email protected] +1 954-675-4373

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1959036/apoQlar_3D_holograms.jpg Logo- https://mma.prnewswire.com/media/1959037/apoQlar_Logo.jpg

Rt

SOURCE apoQlar GmbH

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