MUMBAI : Sun Pharma a annoncé jeudi qu’elle se préparait à introduire un médicament antiviral Covid-19, le molnupiravir sous la marque Molxvir à « un prix économique » en Inde. D’autres sociétés, dont Hetero, Cipla, Torrent et Dr Reddy’s, préparent également des plans pour introduire le médicament, considéré comme un changement potentiel car il s’agit d’une thérapie orale. Le Drugs Controller General of India (DCGI) examine actuellement les données cliniques du molnupiravir pour le traitement de Covid-19 chez les adultes en Inde, et devrait donner son feu vert au cours des prochains jours.
À l’heure actuelle, les médicaments antiviraux utilisés dans la thérapie Covid, tels que le remdesivir, sont administrés par voie intraveineuse et en milieu hospitalier.
Le molnupiravir, le traitement antiviral de Merck Sharpe Dohme (MSD) et de son partenaire Ridgeback, s’est révélé prometteur dans le traitement du Covid-19 léger à modéré chez l’adulte, ayant presque réduit de moitié le risque d’hospitalisation. Plus tôt cette année, MSD avait signé des accords de licence avec cinq sociétés génériques, dont Sun Pharma, pour fabriquer et fournir du molnupiravir en Inde et dans plus de 100 pays à revenu faible et intermédiaire.
Le molnupiravir est le premier antiviral oral approuvé par l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour le traitement du Covid-19 léger à modéré chez l’adulte, et est en cours d’examen par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Kirti Ganorkar, PDG d’India Business, Sun Pharma a déclaré : « Conformément à nos efforts constants pour accélérer l’accès aux nouveaux médicaments pour le traitement de Covid-19, nous nous préparons à mettre Molxvir à la disposition des patients et des prestataires de soins de santé à travers l’Inde à un prix économique. , après approbation par DCGI. Molxvir sera fabriqué dans l’une de nos usines en Inde et nous avons une capacité suffisante pour répondre à la demande. »
De plus, le gouvernement américain stocke 1,7 million de traitements de molnupiravir, à environ 700 $ par patient.
Cependant, il devrait coûter une fraction du coût mondial en Inde, certaines entreprises nationales, dont Optimus Pharma, fabriquant les matières premières dans le pays. Les experts en santé disent qu’il pourrait coûter environ 20 $ pour le cours de cinq jours ici.
De manière significative, la première version générique peut-être mondiale du molnupiravir a été lancée récemment, selon les rapports des médias au Bangladesh, à environ 33 $ par cours.
«Alors que Merck devrait facturer 700 $ pour un traitement de cinq jours au molnupiravir, une nouvelle étude indépendante menée par des chercheurs de l’Université Harvard a estimé le prix générique durable d’un cours de traitement à 20 $. Les fabricants indiens de génériques en concurrence devraient lancer le médicament après l’approbation d’utilisation d’urgence en Inde pour moins de 15 $ par traitement, car le médicament n’est pas encore breveté en Inde – c’est 46 fois moins que ce que Merck prévoit de facturer. », a déclaré plus tôt un communiqué de l’organisation médicale humanitaire Médecins Sans Frontières (MSF).
Des sociétés nationales telles que Cipla, Dr Reddy’s, Emcure, Sun Pharma et Torrent ont déjà soumis les données des essais cliniques locaux concernant la sécurité et l’efficacité du médicament, après avoir mené conjointement des études, selon une déclaration antérieure des sociétés.
À l’heure actuelle, les médicaments antiviraux utilisés dans la thérapie Covid, tels que le remdesivir, sont administrés par voie intraveineuse et en milieu hospitalier.
Le molnupiravir, le traitement antiviral de Merck Sharpe Dohme (MSD) et de son partenaire Ridgeback, s’est révélé prometteur dans le traitement du Covid-19 léger à modéré chez l’adulte, ayant presque réduit de moitié le risque d’hospitalisation. Plus tôt cette année, MSD avait signé des accords de licence avec cinq sociétés génériques, dont Sun Pharma, pour fabriquer et fournir du molnupiravir en Inde et dans plus de 100 pays à revenu faible et intermédiaire.
Le molnupiravir est le premier antiviral oral approuvé par l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour le traitement du Covid-19 léger à modéré chez l’adulte, et est en cours d’examen par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Kirti Ganorkar, PDG d’India Business, Sun Pharma a déclaré : « Conformément à nos efforts constants pour accélérer l’accès aux nouveaux médicaments pour le traitement de Covid-19, nous nous préparons à mettre Molxvir à la disposition des patients et des prestataires de soins de santé à travers l’Inde à un prix économique. , après approbation par DCGI. Molxvir sera fabriqué dans l’une de nos usines en Inde et nous avons une capacité suffisante pour répondre à la demande. »
De plus, le gouvernement américain stocke 1,7 million de traitements de molnupiravir, à environ 700 $ par patient.
Cependant, il devrait coûter une fraction du coût mondial en Inde, certaines entreprises nationales, dont Optimus Pharma, fabriquant les matières premières dans le pays. Les experts en santé disent qu’il pourrait coûter environ 20 $ pour le cours de cinq jours ici.
De manière significative, la première version générique peut-être mondiale du molnupiravir a été lancée récemment, selon les rapports des médias au Bangladesh, à environ 33 $ par cours.
«Alors que Merck devrait facturer 700 $ pour un traitement de cinq jours au molnupiravir, une nouvelle étude indépendante menée par des chercheurs de l’Université Harvard a estimé le prix générique durable d’un cours de traitement à 20 $. Les fabricants indiens de génériques en concurrence devraient lancer le médicament après l’approbation d’utilisation d’urgence en Inde pour moins de 15 $ par traitement, car le médicament n’est pas encore breveté en Inde – c’est 46 fois moins que ce que Merck prévoit de facturer. », a déclaré plus tôt un communiqué de l’organisation médicale humanitaire Médecins Sans Frontières (MSF).
Des sociétés nationales telles que Cipla, Dr Reddy’s, Emcure, Sun Pharma et Torrent ont déjà soumis les données des essais cliniques locaux concernant la sécurité et l’efficacité du médicament, après avoir mené conjointement des études, selon une déclaration antérieure des sociétés.
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