CARLSBAD, Californie–(FIL D’AFFAIRES)–Thermo Fisher Scientific a lancé aujourd’hui un test basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour la recherche sur la maladie résiduelle mesurable (MRM) myéloïde. En tant que premiers tests basés sur NGS pour prendre en charge à la fois l’entrée d’ADN et d’ARN, les tests Ion Torrent Oncomine Myeloid MRD Assays (RUO) * fournissent une évaluation MRD complète et très sensible à partir d’échantillons de sang et de moelle osseuse.
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) se caractérise par une progression rapide de la maladie et peut être mortelle si elle n’est pas traitée rapidement. En fonction de leurs interventions, le nombre de patients atteints de LAM qui présentent une rechute de la maladie peut atteindre 78 %1. La détection des mutations restantes après le traitement peut aider à identifier la présence d’une maladie résiduelle et guider le pronostic du patient et les décisions de traitement ultérieures. Cela entraîne un besoin croissant de méthodes de détection MRD capables de suivre simultanément les mutations sur plusieurs gènes avec une sensibilité élevée.
Les méthodes de détection MRD actuelles n’évaluent pas les mutations individuelles ou ne peuvent suivre qu’un nombre très limité à la fois. Le test Myeloid MRD de Thermo Fisher a été conçu pour permettre le test et l’identification simultanés de plus de 90 % des mutations et fusions AML courantes, fournissant des informations pour guider l’avenir des applications cliniques, des normes et du développement de médicaments.
« La MRD peut aider à prédire une rechute potentielle chez les patients atteints de cancer, mais elle n’est pas largement utilisée pour les patients atteints de LAM en raison du manque de tests précis et reproductibles », a déclaré Luca Quagliata, responsable mondial des affaires médicales chez Thermo Fisher Scientific. « Avec le test MRD myéloïde, les laboratoires peuvent effectuer une analyse MRD complète des mutations dans les échantillons myéloïdes pour éclairer les futures options cliniques. Nous travaillons également avec la Fondation pour le National Institutes of Health Biomarkers Consortium alors qu’ils évaluent les futures exigences de validation et de normalisation du MRD en tant que biomarqueur, dans le but d’améliorer les soins et de faire progresser le développement de traitements pour les patients atteints de LAM.
Le test MRD myéloïde permet la détection de variantes sensibles à une fréquence d’allèle aussi faible que 0,05 % pour les mutations clés de l’ADN dans 33 gènes et l’évaluation de plus de 900 isoformes dans 43 gènes pilotes de fusion d’ARN – y compris de nombreuses cibles pour lesquelles il n’existe pas de tests établis à ce jour. Le flux de travail de bout en bout fournit des résultats en aussi peu que deux jours avec un pipeline informatique intégré et un outil de création de rapports qui peuvent aider à minimiser le temps de manipulation des utilisateurs et à accélérer l’obtention des résultats.
« Il existe un besoin critique d’une surveillance et d’un traitement plus efficaces de la maladie pour les patients atteints de LMA qui présentent un risque élevé de rechute. Le biomarqueur MRD sera utilisé pour mieux comprendre la progression de la maladie et guider les décisions thérapeutiques à l’avenir, et à ce titre, l’évaluation MRD devient aujourd’hui un élément important de la recherche sur le cancer », a déclaré Bevan Tandon, MD, directeur de l’hématopathologie et de la pathologie moléculaire chez Pathline, l’un des principaux fournisseurs de services spécialisés en pathologie. « En introduisant un test qui peut être évalué comme un moyen plus précis et complet de mesurer la maladie résiduelle, nous pouvons commencer à faire des progrès pour réaliser le véritable potentiel clinique de la MRD pour améliorer les résultats des patients. »
Pour en savoir plus sur le test Ion Torrent Oncomine Myeloid MRD (RUO), veuillez visiter : www.oncomine.com/myeloid-mrd-ngs-assay
- L’incidence réelle des rechutes dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) : une revue systématique de la littérature (SLR); Sang, 29 novembre 2018.
*À des fins de recherche uniquement. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
À propos de Thermo Fisher Scientific
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