Les actions pharmaceutiques se sont globalement négociées sur une note modérée au cours de la seconde moitié de la séance de vendredi. Vers 15 h 05, le Nifty Pharma affichait une performance de 11 528,30 en baisse de 0,15%. Cependant, l’indice a gagné 1% dans les premières transactions avec le plus haut du jour de 11 681,25. Notamment, l’indice a corrigé et même atteint le plus bas du jour à 11 528,30.
Sur l’indice, Torrent Pharma, Cipla, Aurobindo Pharma, Sun Pharma, Dr Reddy’s Laboratories et Lupin ont connu une hausse marginale et ont été parmi les meilleurs gagnants.
D’autre part, Biocon a mené la liste des sous-performants après avoir annoncé le résultat du trimestre de septembre 2020. Le titre Biocon a chuté de 3% sur l’indice. Au T2FY21, la société a enregistré un bénéfice net de Rs95cr, en baisse de 10,46% par rapport à Rs106.10cr au cours du trimestre précédent clos en septembre 2019.
D’autres valeurs comme Divis Lab, Alkem Lab et Cadila Healthcare se négociaient également dans le rouge.
Cependant, l’inconvénient était limité car la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead Sciences pour le traitement des patients atteints de COVID-19 nécessitant une hospitalisation.
Cela constitue une décision positive pour les entreprises indiennes comme Dr Reddy’s Laboratories, Cipla, Jubilant Lifesciences, Biocon, Cadila et Syngene, car elles ont également l’approbation de Gilead pour vendre « Remdesivir » sous leur nom de marque respective pour le traitement Covid-19.
Gilead a déclaré jeudi: « Auparavant autorisé par la FDA pour une utilisation d’urgence pour traiter le COVID-19, Veklury est maintenant le premier et le seul traitement COVID-19 approuvé aux États-Unis. Le médicament est maintenant largement disponible dans les hôpitaux à travers le pays, après investissements précoces pour étendre rapidement la capacité de fabrication afin d’augmenter l’offre.
Daniel O’Day, président et chef de la direction de Gilead Sciences, a déclaré: «La rapidité et la rigueur avec lesquelles Veklury a été développé et approuvé aux États-Unis reflètent l’engagement commun de Gilead, des agences gouvernementales et des chercheurs en essais cliniques à progresser bien toléré, des options de traitement efficaces pour lutter contre le COVID-19. Nous continuerons à travailler rapidement dans le but d’améliorer les résultats pour les patients avec Veklury afin de garantir à tous les patients atteints de COVID-19 les meilleures chances de guérison.
Veklury aux États-Unis est indiqué chez les adultes et les patients pédiatriques (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) pour le traitement du COVID-19 nécessitant une hospitalisation. Veklury ne doit être administré que dans un hôpital ou dans un établissement de santé capable de fournir des soins aigus comparables aux soins hospitaliers. Veklury est contre-indiqué chez les patients allergiques à Veklury ou à l’un de ses composants; Veuillez consulter ci-dessous pour obtenir des informations de sécurité importantes supplémentaires pour Veklury, selon Gilead.
