Torrent Pharmaceuticals a déclaré que la FDA américaine avait délivré le formulaire 483 à la société avec 3 observations après l’inspection de l’usine de fabrication du fabricant de médicaments basée à Indrad.

Dans un dépôt d’échange effectué hier après les heures de marché, la société a déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA) avait inspecté son usine de fabrication à Indrad, Gujarat du 19 septembre 2022 au 28 septembre 2022.

À la fin de l’inspection, l’entreprise a reçu un formulaire 483 avec 3 observations.

« Aucune de ces observations n’était liée à l’intégrité des données. Nous répondrons à l’USFDA dans les délais impartis et travaillerons en étroite collaboration avec l’USFDA pour répondre aux observations au plus tôt », a déclaré la société dans un communiqué.

Torrent Pharmaceuticals est la société phare du groupe Torrent. Il est classé 8e sur le marché pharmaceutique indien et figure parmi les 5 premiers dans les segments thérapeutiques des maladies cardiovasculaires (CV), gastro-intestinales (GI), du système nerveux central (SNC) et des vitamines et minéraux nutritionnels (VMN).

Le bénéfice net consolidé du géant pharmaceutique a augmenté de 7% à Rs 354 crore sur une augmentation de 10% du revenu net des opérations à Rs 2347 crore au T1 FY23 par rapport au T1 FY22.

Les actions de Torrent Pharma ont augmenté de 0,54% pour se négocier actuellement à Rs 1502,90.

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(Cette histoire n’a pas été éditée par le personnel de Business Standard et est générée automatiquement à partir d’un flux syndiqué.)