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Torrent Pharmaceuticals a déclaré que la FDA américaine avait délivré le formulaire 483 à la société avec 3 observations après l’inspection de l’usine de fabrication du fabricant de médicaments basée à Indrad.

Dans un dépôt d’échange effectué hier après les heures de marché, la société a déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA) avait inspecté son usine de fabrication à Indrad, Gujarat du 19 septembre 2022 au 28 septembre 2022.

À la fin de l’inspection, l’entreprise a reçu un formulaire 483 avec 3 observations.

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“Aucune de ces observations n’était liée à l’intégrité des données. Nous répondrons à l’USFDA dans les délais impartis et travaillerons en étroite collaboration avec l’USFDA pour répondre aux observations au plus tôt”, a déclaré la société dans un communiqué.

Torrent Pharmaceuticals est la société phare du groupe Torrent. Il est classé 8e sur le marché pharmaceutique indien et figure parmi les 5 premiers dans les segments thérapeutiques des maladies cardiovasculaires (CV), gastro-intestinales (GI), du système nerveux central (SNC) et des vitamines et minéraux nutritionnels (VMN).

Le bénéfice net consolidé du géant pharmaceutique a augmenté de 7% à Rs 354 crore sur une augmentation de 10% du revenu net des opérations à Rs 2347 crore au T1 FY23 par rapport au T1 FY22.

Les actions de Torrent Pharma ont augmenté de 0,54% pour se négocier actuellement à Rs 1502,90.

Alimenté par Marché des capitaux – Nouvelles en direct

(Cette histoire n’a pas été éditée par le personnel de Business Standard et est générée automatiquement à partir d’un flux syndiqué.)



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Violette Laurent est une blogueuse tech nantaise diplômée en communication de masse et douée pour l'écriture. Elle est la rédactrice en chef de fr.techtribune.net. Les sujets de prédilection de Violette sont la technologie et la cryptographie. Elle est également une grande fan d'Anime et de Manga.

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