Eli Lilly and Company a annoncé jeudi avoir délivré des licences volontaires supplémentaires libres de droits et non exclusives au Dr Reddy’s Ltd, aux laboratoires MSN et à Torrent Pharmaceuticals, qui collaboreront pour accélérer et étendre la disponibilité du baricitinib en Inde.

Ces trois accords de licence volontaires supplémentaires garantiront une fabrication et une accessibilité de haute qualité du baricitinib, améliorant les options de traitement local disponibles pour avoir un impact positif sur la vie des personnes qui luttent actuellement contre le COVID-19 en Inde.

Lilly a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence restreinte par la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) du ministère de la Santé pour que le baricitinib soit utilisé en association avec le remdesivir pour le traitement du COVID-19 suspecté ou confirmé en laboratoire chez les adultes hospitalisés nécessitant un supplément d’oxygène, une ventilation mécanique invasive ou oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO).

Le 10 mai, Lilly avait également annoncé la signature de trois accords de licence volontaires avec les principaux fabricants pharmaceutiques locaux de médicaments génériques – Cipla Ltd, Lupin Ltd et Sun Pharmaceutical Industries – afin de garantir un accès équitable au baricitinib.

Luca Visini, directeur général de Lilly India, a déclaré que la société s’était engagée à soutenir le pays dans ce défi de la santé grâce à son portefeuille efficace de médicaments révolutionnaires.

« Nous travaillons rapidement pour assurer une fabrication de haute qualité et un accès équitable du baricitinib pour COVID-19 en Inde en délivrant six licences volontaires pour le baricitinib à des sociétés pharmaceutiques en Inde. »

Ceci s’ajoute aux dons offerts par Lilly au gouvernement. « Nous continuerons d’explorer d’autres initiatives possibles pour soutenir les patients et le système de santé en Inde », a-t-il déclaré dans un communiqué.