• Le séquençage de nouvelle génération pour l’ADN tumoral et germinal est requis pour le dépistage en oncologie à des fins thérapeutiques. L’augmentation de la charge de cancer augmente la nécessité d’une détection précoce de la condition pour effectuer la thérapie cible générée.
• Les entreprises investissent pour développer des dispositifs / solutions technologiquement avancés pour la détection de précision. En 2012, Oxford Nanopore avait lancé la plate-forme de séquençage GridION, qui peut séquencer un génome humain en 15 minutes. En 2012, Ion Torrent avait déclaré que son séquenceur de paillasse Ion Proton pouvait séquencer un génome humain entier en une journée pour moins de 1000 $ US. En novembre 2019, Thermo Fisher Scientific a lancé sa plate-forme de séquençage de nouvelle génération (NGS) entièrement intégrée, Ion Torrent Genexus System, comprenant un flux de travail automatisé entre spécimen et rapport qui fournit des résultats économiques en une seule journée.

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Principaux moteurs et contraintes du marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

• L’augmentation du fardeau du cancer et son diagnostic précoce pour le traitement alimentent la croissance du marché. Selon la base de données GLOBOCAN 2018, le fardeau mondial du cancer devrait atteindre 18,1 millions de nouveaux cas, 9,6 millions de décès par cancer et 43,8 millions de personnes atteintes de cancer en 2018. La majorité des incidences de cancer se produisent en Asie et environ un quart en Europe .
• L’augmentation des investissements dans la recherche en oncologie stimule également le marché mondial du séquençage de prochaine génération en oncologie clinique. En 2019, Cancer Research UK a investi 262,90 M $ US pour se concentrer sur les entreprises développant des traitements innovants en oncologie. Selon CB Insights, une firme de recherche, les investissements en actions dans les startups de cancérothérapie sont passés de 2 milliards de dollars américains en 2013 à 4,5 milliards de dollars américains en 2017.
• La politique de remboursement NGS non basée sur la valeur entrave la croissance du marché en raison des coûts totaux relativement élevés de livraison des résultats des tests NGS par rapport aux autres plates-formes technologiques, et de la couverture limitée par les payeurs

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Technologie de séquençage et de reséquençage ciblée pour le traitement de la peau pour témoigner d’une forte demande

• Basé sur la technologie, le marché mondial du séquençage de prochaine génération en oncologie clinique peut être segmenté en séquençage du génome entier, séquençage de l’exome entier et séquençage et reséquençage ciblés
• Le segment de séquençage et de reséquençage ciblé domine le marché de séquençage de prochaine génération en oncologie clinique, en termes de génération de revenus. Cette technique est utile pour analyser des mutations spécifiques. Plusieurs gènes peuvent également être évalués en parallèle sur plusieurs échantillons. En raison de ses résultats économiques et de ses résultats précis et faciles à interpréter, le séquençage et le reséquençage ciblés occupent une part prépondérante du marché mondial. AmpliSeq proposé par Illumina, Inc. est une solution de reséquençage ciblée complète, qui peut détecter une mutation dans quelques à plusieurs centaines d’échantillons de gènes.
• Le segment de séquençage du génome entier devrait croître considérablement au cours de la période de prévision. En raison de la diminution des coûts de séquençage et de l’expansion des ressources informatiques, toute la technologie de séquençage du génome deviendra courante et sophistiquée, car elle fournit suffisamment d’informations pour comprendre la biologie sous-jacente du génome du cancer et la fonction des régions non codantes inexplorées.

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Segment de diagnostic compagnon pour assister à une croissance rapide

• En fonction de l’application, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique peut être divisé en dépistage, diagnostics compagnons et autres diagnostics. Le segment de dépistage peut être divisé en cancer sporadique et cancer héréditaire.
• La demande de tests de séquençage de l’exome et du génome entier augmente rapidement pour le dépistage du cancer afin d’offrir un marché de diagnostic et de traitement ciblé pour l’oncologie. La technologie de séquençage de prochaine génération dans le domaine de l’oncologie clinique est appliquée au diagnostic génétique, à la classification du cancer pour préparer des biomarqueurs prédictifs et à la médecine personnalisée.
• Le segment du diagnostic compagnon devrait croître à un rythme rapide en raison des nombreux avantages offerts par la technologie dans le domaine de l’oncologie. En 2018, les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont annoncé qu’ils paieraient les diagnostics compagnons basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour leurs bénéficiaires atteints d’un cancer avancé.

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L’Amérique du Nord dominera le marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

• En termes de région, le marché mondial du séquençage de prochaine génération en oncologie clinique peut être divisé en: Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine et Moyen-Orient et Afrique
• L’Amérique du Nord détient la plus grande part du marché mondial en raison de l’augmentation des investissements des initiatives gouvernementales dans les recherches et de la présence d’infrastructures de soins de santé de haute qualité. De plus, l’augmentation de l’incidence du cancer et la forte demande de médicaments personnalisés devraient stimuler le marché dans la région.
• Ce marché en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC rapide au cours de la période de prévision, en raison de la croissance du marché du séquençage de prochaine génération en oncologie clinique dans les pays émergents et du développement continu des industries de la santé et des produits pharmaceutiques dans la région. Les pays ayant le taux de cancer le plus élevé comprennent l’Australie et la Nouvelle-Zélande.

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