Torrent a déclaré avoir signé un accord de licence non exclusif, non transférable et non sous-licenciable pour utiliser les brevets et le savoir-faire liés au composé nirmatrelvir avec le MPP.
Aman Mehta, directeur exécutif de Torrent Pharmaceuticals, a déclaré : « Nous sommes ravis de conclure cet accord avec MPP et fait partie de nos efforts continus pour rendre les traitements Covid aussi accessibles que possible aux patients.
Cadila a déclaré qu’elle desservira les marchés indiens et d’exportation, car de nombreux pays à forte charge de Covid-19 n’ont pas accès à une thérapie efficace.
« Nous sommes heureux de nous associer à MPP. pour créer une version générique du médicament innovant PAXLOVID pour la communauté mondiale et contribuer à réduire le fardeau sanitaire dû à la pandémie. Nous réitérons notre engagement à mettre des innovations abordables à la disposition du dernier homme de la société », a déclaré Rajiv Modi, CMD, Cadila Pharmaceuticals dans un communiqué.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l’utilisation de Paxlovid, de comprimés de nirmatrelvir et de comprimés de ritonavir, co-emballés pour une utilisation orale pour traiter le Covid-19 à haut risque léger à modéré chez les adultes et les patients pédiatriques de plus de 12 ans. âge pesant au moins 40 kg.
« Le PAXLOVIDTM de Pfizer se compose de nirmatrelvir, qui inhibe une protéine du SRAS-CoV-2 pour empêcher le virus de se répliquer, et de ritonavir, qui ralentit la dégradation du nirmatrelvir pour l’aider à rester dans le corps plus longtemps à des concentrations plus élevées », a déclaré Cadila.
Paxlovid de Pfizer est administré sous forme de trois comprimés (deux comprimés de nirmatrelvir et un comprimé de ritonavir) pris ensemble par voie orale deux fois par jour pendant cinq jours, soit 30 comprimés.
Le médicament est disponible sur ordonnance uniquement et doit être initié dès que possible après le diagnostic de Covid-19 et dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes.
La FDA a accordé l’autorisation d’utilisation d’urgence à Pqxlovod à la suite des données cliniques de l’essai de phase 2/3, qui a recruté des adultes non hospitalisés âgés de 18 ans et plus avec un Covid-19 confirmé à risque accru d’évoluer vers une maladie grave.
Les données ont montré une réduction de 89 % du risque d’hospitalisation ou de décès lié au Covid-19, quelle qu’en soit la cause, chez les adultes traités par Paxlovid, par rapport au placebo, dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes.
