Aujourd’hui, une personne sur trois aura un cancer au cours de sa vie, et la tendance actuelle suggère que dans quelques années, ce nombre sera de un sur deux. Si elle était diagnostiquée plus tôt qu’aujourd’hui, la majorité des cas de cancer auraient un résultat beaucoup plus favorable pour les patients. L’OMS a prévu qu’un tiers de tous les cancers pourraient être guéris s’ils étaient déjà diagnostiqués au stade tumoral I / II, c’est-à-dire des patients asymptomatiques.

CREATE Health Cancer Center de l’université de Lund a développé en collaboration avec Immunovia AB une nouvelle technologie combinant la spécificité des anticorps avec la sensibilité du séquençage de nouvelle génération. La technologie ouvrira la voie à la prochaine génération de programme de découverte de biomarqueurs dans le cancer, où il existe encore un énorme besoin non satisfait.

« Nous développons depuis des années des approches diagnostiques avancées pour l’analyse multiplexée des protéines sériques, en utilisant une seule goutte de sang, dans le but de diagnostiquer rapidement une maladie complexe, en particulier le cancer. Il y a une énorme quantité d’informations dans le sang et notre combinaison de la protéomique et la génomique s’ouvriront pour associer rapidement le développement précoce des tumeurs aux signatures protéiques. Cela profitera aux patients avec un résultat plus favorable et une survie globale. Borrebaeck, directeur du CREATE Health Cancer Center de l’Université de Lund.

À propos de la méthode

La nouvelle approche, notée ProMIS, Détection des protéines à l’aide d’immunoessais multiplex en solution, contourne les problèmes techniques inhérents à la recherche conventionnelle sur les biomarqueurs utilisant traditionnellement des biomatrices, par exemple des matrices planaires ou à base de billes, en profilant plutôt les protéines sériques en solution. Étant donné que l’ensemble du processus peut être exécuté en solution, la plupart des problèmes inhérents traditionnellement présents en utilisant un support solide sont évités. ProMIS utilise des fragments d’anticorps scFv marqués avec un code à barres d’ADN. Les scFv à code à barres sont mélangés à des protéines sériques biotinylées couplées à des billes magnétiques revêtues de streptavidine, et des anticorps liés sont détectés, en utilisant le séquençage de nouvelle génération (NGS). La combinaison de la protéomique (anticorps) et de la génomique (NGS) se traduira uniquement par une lecture multiplexe et ultra-sensible qui à son tour augmentera les possibilités et le taux de réussite pour trouver des tumeurs plus tôt. Cela bénéficiera à la fois au patient et à la société.

Source de l’histoire:

Matériaux fourni par Université de Lund. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.