21 juillet 2020
Technologie de gel robuste autorisée à Amend Surgical pour les applications de chirurgie buccale
La société de dispositifs médicaux poursuivra le développement d’un adhésif solide et biocompatible qui pourrait remplacer les sutures et les membranes dentaires
Par Lindsay Brownell, Wyss Institute de l’Université Harvard
Le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l’Université Harvard a annoncé aujourd’hui que son gel adhésif résistant la technologie a été autorisée par Modifier chirurgical, une société de dispositifs médicaux basée en Floride, spécialisée dans le développement et la fabrication de nouveaux biomatériaux. Grâce à un accord de licence coordonné par Harvard’s Bureau de développement technologique (OTD), Amend Surgical a obtenu les droits exclusifs pour lancer le développement de la technologie pour des applications dans le domaine de la chirurgie buccale. L’entreprise a pour objectif de redéfinir le standard de soins actuel, qui nécessite aujourd’hui souvent la pose de sutures douloureuses et irritantes par le clinicien dans la cavité buccale étroite et difficile d’accès.
le La technologie, créé dans le laboratoire du membre du corps professoral de Wyss David Mooney, Ph.D. et développé par Postdoctoral Fellow Benjamin Freedman, Ph.D. et ancien stagiaire postdoctoral Jianyu Li, Ph.D., est un matériau biocompatible à base d’hydrogel qui se lie fortement aux tissus biologiques, même dans des environnements difficiles et humides tels que la cavité buccale. Après avoir procédé à la validation initiale et à l’optimisation de l’adhésif résistant, Amend Surgical prévoit d’explorer son utilisation dans des produits qui libèrent des médicaments ou d’autres agents actifs lors de la fermeture de la plaie, et des patchs qui favorisent la restauration de la dentine.
«Nous sommes vraiment enthousiasmés par l’application de notre technologie adhésive robuste en chirurgie dentaire, car elle a le potentiel de transformer radicalement la pratique clinique actuelle», a déclaré Freedman.
Robby Lane, co-fondateur et directeur général d’Amend Surgical, a exprimé un enthousiasme similaire. «Nos équipes d’ingénierie et cliniques ont été impliquées dans l’évaluation de cette technologie importante, et nous sommes impatients de commencer la commercialisation. Nous pensons que l’adhésif résistant pourrait fournir aux cliniciens à la fois une barrière contre les plaies et un moyen efficace de protéger les greffes osseuses dans un seul produit facile à appliquer, et pourrait potentiellement éliminer le besoin de sutures utilisées en conjonction avec la plupart des barrières dentaires, »Lane m’a dit.
La société a l’intention de fabriquer à terme l’adhésif résistant dans son usine d’Alachua, en Floride, où elle utilise déjà un processus de fabrication complémentaire.
Lane a découvert l’adhésif gel dur pour la première fois lors d’une réunion avec Erika Bechtold, Ph.D., directeur de la commercialisation de la technologie à Harvard OTD, lorsqu’ils se sont rencontrés lors d’une conférence de l’industrie en 2019. Il était évident que la technologie compléterait le portefeuille de biomatériaux d’Amend Surgical, et des discussions et des visites de sites ont rapidement suivi, aboutissant à l’accord de licence dirigé par OTD.
«Nous savions que l’adhésif gel résistant avait un potentiel énorme dans une variété d’applications de fermeture de plaies internes et externes, et la licence avec Amend Surgical dans le domaine de la chirurgie buccale est une excellente première application pour tirer parti de tous les avantages et caractéristiques uniques de cette technologie. , au-delà même de sa capacité à se lier aux surfaces humides. Il est très prometteur pour le développement d’une gamme de produits possibles qui profiteraient à la fois aux patients et à leurs médecins », a déclaré Bechtold.
Décrit pour la première fois dans Science en 2017, le gel adhésif résistant conserve sa force de liaison pendant plusieurs semaines après l’application, même sur des dizaines de milliers de cycles de mouvements répétés. Il peut également être conçu pour inclure des agents thérapeutiques tels que des molécules antimicrobiennes et / ou contracter en réponse à la chaleur corporelle, aidant ainsi à prévenir l’infection et à refermer les plaies plus rapidement. Il est entièrement biocompatible et non toxique, et beaucoup plus facile à appliquer sur une plaie que les méthodes de fermeture traditionnelles.
«Il a été gratifiant de voir cette technologie passer d’un projet en laboratoire à une innovation avec un réel potentiel pour aider les patients à se remettre plus confortablement de la chirurgie. Je suis fier du travail que l’équipe a accompli pour réussir à atteindre ce stade, et j’ai hâte de voir d’autres opportunités de collaboration avec Amend Surgical pour le voir avoir un impact dans la clinique », a déclaré Mooney, qui est également le Robert P. Pinkas Family Professor of Bioengineering à la John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences (SEAS) de Harvard.
«Cet accord illustre comment le modèle de traduction technologique du Wyss Institute accélère le rythme de l’innovation et de la commercialisation, apportant des solutions novatrices aux problèmes du monde réel avec l’aide de partenaires industriels qui sont également prêts à s’engager dans une idée qui a le potentiel d’avoir un impact énorme », A déclaré le directeur fondateur du Wyss Institute Donald Ingber, MD, Ph.D., qui est également professeur Judah Folkman de biologie vasculaire à la Harvard Medical School et au Boston Children’s Hospital, et professeur de bio-ingénierie à SEAS.
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