Qure.ai a déclaré avoir reçu l’autorisation de la FDA pour son premier produit de tomodensitométrie de tête.

La technologie de la société basée à San Mateo, en Californie, est appelée qER et peut être utilisée pour trier les scans radiologiques avec des saignements intracrâniens, un effet de masse, un décalage médian et des fractures crâniennes.

Deux de ces capacités – fractures crâniennes et décalage médian – sont exclusives au produit Qure.ai. Cela signifie que la suite qER nouvellement nettoyée pourra trier presque toutes les anomalies critiques visibles sur les tomodensitogrammes de tête de routine.

« Les résultats pour les patients dépendent directement de la période de début de traitement, en particulier pour les lésions cérébrales », a déclaré Pooja Rao, co-fondateur et directeur de la R&D, Qure.ai., dans un communiqué. « Chaque jour, les médecins doivent évaluer les avantages d’une chirurgie potentiellement vitale par rapport aux risques de saignement intracrânien ou autre complication. Plus tôt ils disposeront d’informations détaillées les aidant à prendre cette décision, mieux ce sera pour le patient. C’est là que le qER joue un rôle clé. voulait offrir une solution globale aux cliniciens, plutôt qu’une solution partielle qui trie sur la base de résultats limités voire uniques. »

La société a déclaré que la suite qER se connecte directement au flux de travail de radiologie et hiérarchise les cas critiques sur la liste de travail. Ce triage réduit considérablement le temps nécessaire pour ouvrir les analyses critiques, de sorte que ceux qui présentent des anomalies sensibles au temps peuvent être lus et signalés plus rapidement, ce qui améliore les résultats pour les patients.

Qure.ai fait titres plus tôt cette année quand il a conclu un accord avec Neve-Ilan, basé en Israël Nanox. L’accord prévoyait l’intégration de la solution de diagnostic de Qure.ai dans la plateforme Nanox.CLOUD.