Le spécialiste du soutien aux essais cliniques Medidata a été sélectionné par CTI Clinical Trial and Consulting, une organisation de recherche sous contrat (CRO) sur l’utilisation de la technologie d’étude. Le CRO a l’intention d’utiliser la revue à distance de Medidata, pour surveiller les opérations à distance et examiner les documents sur plusieurs sites à travers le monde, y compris les projets COVID-19.
La pandémie provoquant des interruptions importantes dans les études cliniques, les sites et les sponsors sont à la recherche de moyens pour permettre à leur travail de se poursuivre avec une interruption minimale ou nulle. À cette fin, CTI a opté pour la révision à distance des sources pour aider à surmonter les restrictions de voyage, les patients réticents à visiter des sites et d’autres défis avec une technologie qui prend en charge la révision à distance et d’autres processus hors site.
Selon Glen de Vries, co-fondateur et PDG de Medidata, la société travaille à promouvoir des moyens de développer et de déployer des technologies permettant aux sites et aux sponsors de continuer.
«Nous sommes ravis de nous associer à CTI pour ces essais importants et prometteurs pour les patients atteints de maladies rares et infectieuses et du cancer. Il est plus important que jamais de réfléchir et de planifier notre chemin autour des obstacles que COVID-19 a mis sur le chemin du progrès médical », a commenté de Vries.
Selon l’entreprise, Remote Source Review est déjà en service dans plus de 15 000 sites d’essais cliniques. Il s’avérerait particulièrement utile lorsque les délais critiques, la sécurité des patients et l’intégrité des données sont particulièrement préoccupants; l’outil aide également les utilisateurs à augmenter la productivité et les niveaux de dépenses des associés de recherche clinique (ARC) en éliminant le temps et les coûts consacrés aux déplacements.
Timothy Schroeder, PDG et fondateur de CTI, a déclaré que les solutions à distance peuvent être particulièrement utiles lorsque les équipes d’essais cliniques recherchent des moyens d’assurer la continuité.
«La standardisation de nos essais avec la technologie Medidata et l’amélioration de nos capacités de surveillance à distance sont d’une importance cruciale pendant la pandémie», a-t-il déclaré. «Leurs solutions évolutives nous mèneront également au-delà de COVID-19. L’avenir réside dans la réduction au minimum des interruptions de la recherche, l’accélération de la transition vers une gestion plus virtuelle des essais, la garantie de la collecte et de l’intégrité des données et la gestion des documents sources à distance, selon les besoins. »
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