Westport, CT, 17 juillet 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioSig Technologies, Inc. (Nasdaq: BSGM) («BioSig» ou la «Société»), une société de technologie médicale commercialisant une plateforme propriétaire de traitement du signal biomédical conçue pour améliorer le signal fidélité et découvrir la gamme complète des signaux ECG et intra-cardiaques, a annoncé aujourd’hui que Jerry Zeldis, MD, Ph.D., directeur médical de ViralClear Pharmaceuticals, Inc., une filiale à participation majoritaire de BioSig, participera au B Sommet sur les maladies infectieuses de Riley FBR – Partie III: Thérapeutique «Rapide et curieux: course à la recherche de remèdes pour plusieurs maladies infectieuses, y compris le COVID-19» le 21 juillet 2020. Le segment du panel est «Arrêter le cycle de réplication virale».
Information orale:
Activité: Sommet virtuel sur les maladies infectieuses de B. Riley FBR – Partie III: Thérapeutique «Rapide et curieux: course à la recherche de remèdes pour plusieurs maladies infectieuses, y compris COVID-19»
Panel: Arrêter le cycle de réplication virale
Date: mardi 21 juillet 2020
Heure: 13 h 15 HE
Si vous êtes un investisseur institutionnel et souhaitez assister à l’événement, veuillez contacter Andrew Ballou, vice-président, relations avec les investisseurs au aballou@biosigtech.com.
À propos de BioSig Technologies
BioSig Technologies est une société de technologie médicale commercialisant une plate-forme propriétaire de traitement du signal biomédical conçue pour améliorer la fidélité du signal et découvrir la gamme complète des signaux ECG et intra-cardiaques (www.biosig.com).
Le premier produit de la société, le système PURE EP ™ est un système informatisé destiné à l’acquisition, la numérisation, l’amplification, le filtrage, la mesure et le calcul, l’affichage, l’enregistrement et le stockage des signaux électrocardiographiques et intracardiaques pour les patients soumis à des procédures d’électrophysiologie (EP) dans un EP laboratoire.
À propos de ViralClear Pharmaceuticals, Inc. et du Merimepodib (MMPD)
La filiale de BioSig Technologies, Inc. (BSGM), ViralClear Pharmaceuticals, Inc., cherche à développer un nouveau produit pharmaceutique appelé merimépodib pour traiter les patients atteints de COVID-19. Le mimépodib est destiné à être administré par voie orale et a démontré une activité antivirale in vitro à large spectre, y compris une forte activité contre le SRAS-CoV-2 dans des cultures cellulaires. Le merimepodib était auparavant en développement comme traitement de l’hépatite C chronique et du psoriasis par Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Vertex), avec 12 essais cliniques (7 en phase 1 et 5 en phase 2) avec plus de 400 sujets et patients et un vaste ensemble de mesures de sécurité préclinique a été terminé. Un manuscrit intitulé «Le mérimépodib, un inhibiteur d’IMPD fourni en combinaison avec l’analogue d’adénosine remdesivir, réduit la réplication du SRAS-CoV-2 à des niveaux indétectables in vitro», a été soumis à une revue en ligne de sciences de la vie évaluée par des pairs. Ce manuscrit est rédigé par Natalya Bukreyeva, Rachel A. Sattler, Emily K. Mantlo, John T. Manning, Cheng Huang et Slobodan Paessler du Laboratoire national UTMB Galveston et le Dr Jerome Zeldis de ViralClear Pharmaceuticals, Inc. («ViralClear») comme auteur correspondant. Cet article met en évidence les données précliniques générées sous contrat avec le laboratoire national Galveston de la branche médicale de l’Université du Texas.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des «déclarations prospectives». Ces déclarations peuvent être précédées des mots «a l’intention», «peut», «volonté», «planifie», «attend», «anticipe», «projette», «prédit», «estime», «vise», «croit »,« Espoirs »,« potentiel »ou mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer. matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter, les risques et incertitudes associés (i) à l’impact géographique, social et économique du COVID-19 sur notre capacité à mener nos activités et à lever des capitaux à l’avenir si nécessaire, (ii) notre incapacité à fabriquer nos produits et produits candidats à l’échelle commerciale par nos propres moyens ou en collaboration avec des tiers; (iii) des difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables; (iv) des changements dans la taille et la nature de nos concurrents; (v) la perte d’un ou de plusieurs dirigeants ou scientifiques clés; et (vi) des difficultés à obtenir l’approbation réglementaire pour commercialiser nos produits et nos produits candidats. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque susceptibles d’affecter la réalisation des déclarations prospectives figurent dans les documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la Société sur formulaire 10-K et son rapport trimestriel. Rapports sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs et les détenteurs de titres sont invités à lire gratuitement ces documents sur le site Web de la SEC à l’adresse http://www.sec.gov. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.
Andrew Ballou BioSig Technologies, Inc. Vice President, Investor Relations 54 Wilton Road, 2nd floor Westport, CT 06880 aballou@biosigtech.com 203-409-5444, x133
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