Selon l’étude, publiée dans la revue PNAS, la nouvelle technologie pourrait aider à surmonter les goulots d’étranglement dans les fournitures et le personnel de laboratoire qui ont conduit à de longs délais d’attente pour les résultats des tests COVID-19 dans plusieurs régions du monde au milieu des pandémie.

«Si un tel dispositif et un tel test étaient disponibles, nous pourrions tester le COVID-19 lors d’événements publics, d’auditoriums, de grands rassemblements et potentiellement même à domicile pour des auto-tests. Les résultats pourraient être renvoyés au système de santé publique approprié pour coordination, « a déclaré Rashid Bashir, professeur de bio-ingénierie à l’Université de l’Illinois, Urbana-Champaign aux Etats-Unis.

Dans l’une des méthodes courantes pour tester le roman coronavirus SRAS-CoV-2, les agents de santé prélèvent un échantillon de patients avec un long écouvillon nasopharyngé, qui est placé dans une substance appelée milieu de transport viral, et l’envoie à un laboratoire pour extraire, isoler et multiplier le matériel génétique viral, les scientifiques m’a dit.

Ce processus de multiplication de l’ARN viral, appelé RT-PCR, nécessite plusieurs cycles de fluctuation de température, un équipement spécialisé et un personnel formé, a déclaré Cerveau Cunningham, un autre co-auteur de l’étude.

Dans la recherche actuelle, les scientifiques ont utilisé un processus plus simple pour analyser le milieu de transport viral, appelé LAMP, qui contourne les étapes d’extraction et de purification de l’ARN.

« LAMP n’a besoin que d’une seule température – 65 C – il est donc beaucoup plus facile à contrôler », a déclaré Anurup Ganguli, le premier auteur de l’étude.

« En outre, LAMP fonctionne plus robuste que la PCR, en particulier lorsqu’il y a des contaminants dans l’échantillon de test. Nous pouvons simplement chauffer brièvement l’échantillon, casser le virus et détecter la séquence génétique qui identifie spécifiquement le SRAS-CoV-2 », a déclaré Ganguli .

Lorsque les chercheurs ont comparé le test LAMP avec la PCR, ils ont trouvé que les résultats étaient en accord, après quoi ils ont documenté la sensibilité et la spécificité du test LAMP.

Les scientifiques ont ensuite incorporé le test sur une petite cartouche imprimée en 3D qui a deux fentes d’entrée pour les seringues – une pour le milieu de transport viral contenant l’échantillon, une pour les produits chimiques LAMP.

Une fois que les deux composants de la seringue sont injectés, ils réagissent dans la cartouche, a noté l’étude.

«Nous utilisons une fabrication additive moderne et à haute vitesse pour fabriquer ces cartouches. L’ensemble peut être rapidement étendu à des centaines de milliers de tests», a déclaré Bill King, un autre co-auteur de l’étude de l’Université de l’Illinois.

«L’augmentation de la production est généralement le plus grand obstacle pour les applications commerciales des cartouches microfluidiques, et nous pouvons surmonter cet obstacle en utilisant cette nouvelle approche. La fabrication additive moderne est élastique et évolutive, et elle peut être accélérée très rapidement par rapport aux technologies de fabrication traditionnelles, « Dit King.

Selon les chercheurs, la cartouche peut être insérée dans un instrument portable à main avec une chambre de chauffage, qui chauffe la cartouche à 65 degrés Celsius pendant la durée de la réaction, et un berceau pour smartphone est en place pour lire les résultats.

Dans environ 30 minutes, un résultat positif émettra une lumière fluorescente, ont-ils déclaré.

« Le lecteur illumine les compartiments à liquide avec la lumière des LED bleues, tandis que la caméra orientée vers l’arrière du téléphone enregistre un film de la lumière fluorescente verte générée », a expliqué Cunningham.

Les scientifiques ont noté qu’ils évaluent actuellement si le test fonctionnerait avec des échantillons de salive pour éliminer le besoin d’écouvillons nasopharyngés.

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