• Sensibilité de 92 % pour détecter le COVID-19 avec un nouvel algorithme basé sur l’audio de la toux

Brisbane, Australie, 21 mars 2022 /PRNewswire/ — ResApp Health Limited (ASX : RAP) a annoncé aujourd’hui des résultats positifs pour un nouveau test de dépistage de la COVID-19 basé sur l’audio et qui ne nécessite qu’un smartphone. Dans un essai clinique exploratoire de 741 patients (446 positifs au COVID-19) recrutés en les États Unis et Indele test de dépistage de ResApp, qui utilise l’apprentissage automatique pour analyser le son de la toux d’un patient, s’est avéré détecter correctement le COVID-19 chez 92 % des personnes infectées.

ResApp le positionnera comme un test de dépistage non invasif, instantané et uniquement pour smartphone pour exclure le COVID-19 et être utilisé avant un test d’antigène rapide (RAT) ou PCR.

Dans l’essai, le test a atteint une sensibilité de 92 % (meilleure que les données réelles sur les tests antigéniques rapides^[i],[ii]) et une spécificité de 80 %. La combinaison d’une sensibilité élevée et d’une spécificité de 80% fait que 8 personnes sur 10 sans COVID-19 sont correctement dépistées comme négatives et ne nécessitent pas de test rapide d’antigène ou de PCR de suivi.

Les performances de l’algorithme ont été obtenues à l’aide de la validation croisée K-fold pour fournir une estimation des performances sur des données invisibles. ResApp a l’intention de soumettre les résultats pour publication dans une revue à comité de lecture dans les semaines à venir.

En tant que test basé sur un smartphone, il est non invasif, facile à utiliser et instantané, l’ensemble du test et des résultats prend moins de 30 secondes. Le test a également une évolutivité illimitée, aucun problème de chaîne d’approvisionnement ou de distribution et aucun des impacts environnementaux des tests antigéniques rapides.

ResApp ciblera l’utilisation dans les contextes où des tests COVID-19 fréquents sont nécessaires, tels que le dépistage des employés, des travailleurs de la santé et des étudiants, les voyages, les sports, les divertissements et les soins aux personnes âgées.

Professeur Catherine BennettChaire d’épidémiologie à Université Deakinet membre du comité consultatif scientifique COVID-19 de ResApp mentionné: « L’ampleur de cette pandémie et l’évolution probable vers une maladie endémique signifient que nous avons besoin d’outils de diagnostic plus évolutifs qui peuvent équilibrer notre dépendance excessive actuelle aux tests rapides d’antigène et de PCR. En excluant rapidement le COVID-19, le test COVID-19 de ResApp réduire considérablement le nombre de tests rapides d’antigène et de PCR requis, tout en maintenant la surveillance de la maladie nécessaire pour gérer l’impact continu du COVID-19. La simplicité, la facilité d’utilisation et l’évolutivité illimitée du test de ResApp seront bien accueillies par les responsables de la santé publique du monde entier. monde. »

Tony KeatingPDG et directeur général de ResApp ajoutée: « Ce test non invasif pour smartphone offrira une opportunité unique de fournir un test de dépistage d’exclusion pour COVID-19 à l’échelle mondiale, offrant d’énormes économies au gouvernement, aux assureurs et au public ainsi qu’une réduction significative de l’impact environnemental de tests rapides d’antigène et d’ACP. Ces résultats renforcent également notre confiance dans le développement d’outils de gestion et de surveillance des patients pour le COVID-19 et l’expansion de nos recherches sur le long COVID.

À propos de ResApp Health Limited

ResApp Health Limited (ASX : RAP) est une société de santé numérique de premier plan qui développe des applications pour smartphone pour le diagnostic et la gestion des maladies respiratoires avec des produits marqués CE en L’Europe  et TGA approuvé en Australie. Pour plus d’informations, visitez www.resapphealth.com.au.

SOURCE ResApp Santé