Le 2 juin 2022, Biogen Inc. et Samsung Bioepis Co., Ltd. annoncé que BYOOVIZ™ (ranibizumab-nuna), un biosimilaire faisant référence au LUCENTIS® de Genentech, sera disponible aux États-Unis le 1er juillet 2022. BYOOVIZ™ est le premier biosimilaire ophtalmologique approuvé par la FDA. La FDA approuvé BYOOVIZ™ en septembre 2021 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire (humide), de l’œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne et de la néovascularisation choroïdienne myopique.

BYOOVIZ™ est le premier lancement de biosimilaire aux États-Unis dans le cadre du partenariat entre Biogen et Samsung Bioepis. Selon le communiqué de presse, l’accord de commercialisation entre Biogen et Samsung Bioepis comprend également SB15, un candidat biosimilaire référençant EYLEA® (aflibercept), avec Samsung Bioepis responsable du développement, de l’enregistrement réglementaire et de la fabrication des produits, tandis que Biogen est responsable de la commercialisation.

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