Tilly Stimpson, une résidente de Peterborough âgée de 15 ans et défenseure des personnes vivant avec le diabète de type 1, a été choisie pour représenter le Canada au Congrès des enfants FRDJ 2023 à Washington, DC, du 9 au 11 juillet.
La Juvenile Diabetes Research Foundation, une organisation à but non lucratif qui se concentre sur la recherche et le soutien aux personnes atteintes de diabète de type 1, a choisi Stimpson pour représenter le Canada en octobre.
« Je vis avec le diabète depuis l’âge de 2 ans et demi. Donc, cela a été une grande partie de ma vie depuis mon plus jeune âge », a-t-elle déclaré. « Nous nous sommes impliqués avec FRDJ peu de temps après mon diagnostic en 2010, donc au fil des ans, j’ai fait beaucoup de travail de plaidoyer pour eux.
En un peu moins d’une décennie, Stimpson a recueilli plus de 80 000 $ pour la fondation, dans le but de faire avancer la recherche et de trouver potentiellement un remède. Elle a recueilli des fonds grâce à des marches pour le diabète et à un gala à Peterborough.
« J’ai aussi été trois fois à Kids for a Cure », dit-elle. « J’ai beaucoup travaillé sur le diabète, notamment en rencontrant des députés. Donc, je suis vraiment excité d’aller au Congrès.
La mère de Stimpson, Jo Stimpson, est ravie que le travail de plaidoyer de sa fille ait été reconnu.
« Elle veut mettre en évidence certains des problèmes avec lesquels nous luttons au Canada », a-t-elle déclaré. « Le fait que tout le monde n’ait pas accès à la même technologie et au même coût est un énorme obstacle pour certaines familles, car le type de couverture dont vous bénéficiez dépend de la province dans laquelle vous vivez.
L’accès à l’insuline est un énorme problème partout en Amérique du Nord, a expliqué Jo.
« Les compagnies pharmaceutiques demandent tellement d’argent que les gens se rationnent aux États-Unis et ils meurent en fait », a-t-elle déclaré.
Avec l’OHIP, Tilly est couverte jusqu’à ses 25 ans, mais elle aura ensuite besoin d’une carrière offrant des avantages pour couvrir le coût de son insuline, a-t-elle expliqué. Le mari de Jo, qui a reçu un diagnostic de diabète de type 1 à 32 ans, dépensait 15 000 $ par an de sa poche avant d’avoir accès à des glucomètres en continu.
« C’est une maladie qui coûte cher à vivre », dit-elle. « Beaucoup de gens aux États-Unis paient environ 2 500 dollars par mois de leur poche, juste pour leurs fournitures. »
L’objectif est d’expliquer au Congrès pourquoi les pays nord-américains ont besoin de plus de financement pour le diabète et la recherche connexe, a-t-elle déclaré.
« Je suis ravi de pouvoir enfin exprimer non seulement mon opinion, mais aussi les opinions de tous les incroyables diabétiques que j’ai rencontrés et qui vivent avec le diabète au Canada », a déclaré Stimpson. « Je suis vraiment excité de faire une différence. »
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