Sidley a représenté Keymed Biosciences, une société biopharmaceutique basée en Chine et cotée en bourse (Hong Kong Exchange, code boursier : 02162) dans le cadre de l’octroi de licences de CMG901, un conjugué anticorps-médicament (ADC) Claudin 18.2 de premier ordre potentiel à AstraZeneca ( NASDAQ : AZN). En vertu de l’accord de licence, AstraZeneca sera responsable de la recherche, du développement, de la fabrication et de la commercialisation du CMG901 à l’échelle mondiale.
Selon les termes de l’accord, KYM Biosciences, la coentreprise créée par Keymed et Lepu Biopharma, recevra un paiement initial de 63 millions de dollars US à la clôture de la transaction et des paiements d’étape supplémentaires liés au développement et aux ventes pouvant atteindre 1,1 milliard de dollars US, ainsi que sous forme de redevances échelonnées allant jusqu’à de faibles taux à deux chiffres. La transaction devrait être finalisée au premier semestre 2023, sous réserve des conditions de clôture habituelles et des autorisations réglementaires.
L’équipe Sidley était dirigée par James Lu (sociétés émergentes et capital-risque), Stephen Abreu et Longbo Wang (transactions technologiques et sciences de la vie) et Ed Sharon (antitrust/concurrence), et comprend Cassidy Pomeroy-Carter et Ashleigh Lussenden (technologie et Transactions dans le domaine des sciences de la vie ); William Blumenthal et Jason Semmes (Antitrust/Concurrence) ; Oliver Zhong (marchés des capitaux) ; Emma Ballard (Contentieux et contentieux commerciaux) ; Scott Nonaka (arbitrage mondial, commerce et plaidoyer) ; Cynthia Bai (Finance mondiale) ; et Pan Chen (M&A).
Des détails supplémentaires sont disponibles dans le communiqué de presse.
