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Opérations liées au programme de rachat d’actions

Annonce d’entreprise COPENHAGEN, Danemark; 01 mars 2021 – Genmab A / S (Nasdaq: GMAB). Le 23 février 2021, Genmab a annoncé le lancement d’un programme de rachat d’actions afin d’atténuer la dilution due à l’exercice de bons de souscription et d’honorer nos engagements dans le cadre de notre programme d’unités d’actions restreintes. Le programme de rachat d’actions devrait être achevé au plus tard le 30 juin 2021 et comprend jusqu’à 200 000 actions. Les transactions suivantes ont été exécutées dans le cadre du programme du 24 février 2021 au 26 février 2021: Nombre d’actions Prix moyen (DKK) Valeur totale (DKK) Cumulée lors de la dernière annonce n / a 24 février 20213,5002,179,417,627,93525 février , 20213,0002,137,636,412,89026 février 20213,5002,106,887,374,080 Cumulés dans le cadre du programme10,000 21,414,905 Les détails de chaque transaction sont inclus en annexe à cette annonce. A l’issue de ces opérations, Genmab détient 112 977 actions auto-détenues, correspondant à 0,17% du capital total et des droits de vote. Le programme de rachat d’actions est mis en œuvre conformément au règlement (UE) n ° 596/2014 («MAR») et au règlement délégué (UE) 2016/1052 de la Commission, également appelé «règlement sur la sphère de sécurité». De plus amples détails sur les termes du programme de rachat d’actions peuvent être trouvés dans notre annonce d’entreprise no. 11 du 23 février 2021. À propos de Genmab Genmab est une société internationale de biotechnologie dont l’objectif principal est d’améliorer la vie des patients atteints de cancer. Fondée en 1999, Genmab est le créateur de plusieurs anticorps thérapeutiques approuvés qui sont commercialisés par ses partenaires. La société vise à créer, développer et commercialiser des thérapies différenciées en tirant parti des technologies d’anticorps de nouvelle génération, de l’expertise en biologie des anticorps, de la recherche translationnelle et des sciences des données et des partenariats stratégiques. Pour créer de nouvelles thérapies, Genmab utilise ses technologies d’anticorps de nouvelle génération, qui sont le résultat de sa culture d’entreprise collaborative et d’une profonde passion pour l’innovation. Le pipeline exclusif de Genmab se compose de candidats anticorps modifiés, y compris des agents d’engagements bispécifiques des lymphocytes T et des modulateurs de points de contrôle immunitaires de nouvelle génération, des anticorps améliorés par la fonction effectrice et des conjugués anticorps-médicament. La société a son siège à Copenhague, au Danemark, avec des sites à Utrecht, aux Pays-Bas, à Princeton, au New Jersey, aux États-Unis et à Tokyo, au Japon. Pour plus d’informations, veuillez visiter Genmab.com. Contact: Marisol Peron, vice-présidente principale, relations avec les investisseurs mondiaux et communications T: +1 609 524 0065; E: [email protected] Pour les relations avec les investisseurs: Andrew Carlsen, directeur principal, responsable des relations avec les investisseurs T: +45 3377 9558; E: [email protected] Cette annonce de la société contient des déclarations prospectives. Les mots «croire», «s’attendre», «anticiper», «avoir l’intention» et «planifier» et des expressions similaires identifient des déclarations prospectives. Les résultats ou performances réels peuvent différer sensiblement des résultats ou performances futurs exprimés ou implicites dans ces déclarations. Les facteurs importants susceptibles de faire varier sensiblement nos résultats ou performances réels comprennent, entre autres, les risques associés au développement préclinique et clinique des produits, les incertitudes liées aux résultats et à la conduite des essais cliniques, y compris les problèmes de sécurité imprévus, les incertitudes liées au produit. fabrication, le manque d’acceptation par le marché de nos produits, notre incapacité à gérer la croissance, l’environnement concurrentiel par rapport à notre secteur d’activité et nos marchés, notre incapacité à attirer et à retenir du personnel dûment qualifié, l’inapplicabilité ou le manque de protection de nos brevets et de nos droits, nos relations avec les entités affiliées, les changements et les développements technologiques qui peuvent rendre nos produits ou technologies obsolètes, et d’autres facteurs. Pour une discussion plus approfondie de ces risques, veuillez vous reporter aux sections sur la gestion des risques des rapports financiers les plus récents de Genmab, disponibles sur www.genmab.com et aux facteurs de risque inclus dans le dernier rapport annuel de Genmab sur formulaire 20-F et autres documents déposés. auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, disponible sur www.sec.gov. Genmab n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives dans cette annonce de la société ni de confirmer ces déclarations pour refléter des événements ou des circonstances ultérieurs après la date de publication ou en relation avec les résultats réels, sauf si la loi l’exige. Genmab A / S et / ou ses filiales sont propriétaires des marques suivantes: Genmab®; le logo Genmab® en forme de Y; Genmab en combinaison avec le logo Genmab® en forme de Y; HuMax®; DuoBody®; DuoBody en combinaison avec le logo DuoBody®; HexaBody®; HexaBody en combinaison avec le logo HexaBody®; DuoHexaBody®; HexElect®; et UniBody®. Arzerra® et Kesimpta® sont des marques commerciales de Novartis AG ou de ses filiales. DARZALEX® et DARZALEX FASPRO® sont des marques déposées de Janssen Pharmaceutica NV. TEPEZZA® est une marque commerciale d’Horizon Therapeutics plc. Annonce de la société no. 15CVR no. 2102 3884LEI Code 529900MTJPDPE4MHJ122 Genmab A / SKalvebod Brygge 431560 Copenhague VDenmark Attachments 210301_CA_15_Transactions en relation avec le programme de rachat d’actions 210301_CA15_Appendix_Transactions 24-26 Feb

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