Un adolescent a perdu la vie après avoir joué à Fortnite avec des amis lors d'un week-end paresseux, probablement à cause d'une mort subite et inexpliquée dans l'enfance – une condition dans laquelle un enfant décède pour des raisons inconnues, même après une enquête approfondie et une autopsie. La mère de Matthew Cowley, 13 ans, a déclaré qu'elle ne savait pas ce qui avait tué son fils, malgré une enquête approfondie. Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur cet étrange phénomène qui tue 40 à 50 enfants chaque année en raison des conditions qui règnent dans le monde.
Il n'y a pas eu suffisamment de recherches pour identifier les facteurs de risque, les caractéristiques communes ou les stratégies de prévention du SUDC.
La famille d'un garçon de 13 ans de Banbury est dévastée et cherche des réponses à sa mort subite survenue après une soirée de jeu détendue. jeux vidéo avec des amis.
Selon Samantha, mère de Matthew Cowley, il jouait avec enthousiasme au jeu vidéo Fortnite après avoir passé la journée en famille. Le lendemain matin, elle l'a retrouvé mort sans aucune explication.
Selon les médecins, Mort subite et inexpliquée dans l'enfance (SUDC) est une condition dans laquelle un enfant décède pour des raisons inexpliquées, même après une enquête approfondie et autopsie. Il n’y a pas eu suffisamment de recherches pour identifier les facteurs de risque, les caractéristiques communes ou les stratégies de prévention du SUDC.
« Nous l'avions entendu rire et plaisanter avec ses amis ce soir-là alors qu'il jouait à Fortnite avec eux, et il passait un si bon moment. Maintenant, il est parti si soudainement comme ça, cela nous a laissé dans les limbes, sans savoir pourquoi c'est arrivé », Samantha a déclaré au Sun.
Selon les experts, dans cet état, un enfant apparemment en bonne santé s'endort et ne se réveille jamais. Les médecins disent qu’ils ne savent pas ce qui cause le SUDC, mais dans le monde, 40 à 50 enfants meurent chaque année à cause de cette maladie.
Rappelant les événements de cette journée, Samantha a déclaré que Mathew avait été un peu malade mais qu'il avait récupéré avant sa mort. Pendant cette journée, nous avons regardé un film et passé une journée tranquille en famille. Comme Matthew ne se sentait pas bien, nous voulions y aller doucement.
Il s'est couché après avoir joué à Fortnite et à 7 heures du matin le lendemain matin, Samantha est allée dans sa chambre pour le réveiller mais l'a trouvé inconscient.
« Il est très important que davantage de recherches soient menées sur le SUDC et d'éviter que d'autres familles ne subissent le chagrin que nous avons causé. Ne pas savoir pourquoi cela est arrivé à Matthew rend notre douleur encore pire et nous avons besoin de plus de réponses », a-t-elle ajouté.
Une autopsie réalisée sur Matthew a montré qu'il n'y avait aucun problème physique chez lui.
L'équipe de recherche dirigée par les docteurs Richard Tsien et Orrin Devinsky de la NYU Grossman School of Medicine avait précédemment cherché à identifier les mutations génétiques susceptibles de contribuer au SUDC.
Pour ce faire, ils ont séquencé l’ADN de 124 cas SUDC et de leurs parents. L'ADN a été extrait d'échantillons collectés via le registre SUDC et la collaboration de recherche.
Les chercheurs ont découvert que dans les cas SUDC, les gènes contenaient beaucoup plus de mutations que ce à quoi on pourrait s’attendre par hasard. La plupart étaient des mutations « de novo » : bien qu’elles aient été trouvées chez l’enfant, elles n’étaient présentes chez aucun des deux parents.
Une poignée de mutations potentiellement dangereuses de ces gènes se sont produites chez les parents. Dans de tels cas, la mutation est également apparue chez la progéniture dans 80 % des cas – encore une fois, plus souvent que ce à quoi on pourrait s’attendre par hasard.
Les chercheurs ont identifié 11 mutations susceptibles de causer des problèmes de santé.
On estime que ces mutations contribuent à la mort dans 9 pour cent des cas. Les résultats suggèrent que des modifications calcium la signalisation peut jouer un rôle important dans le SUDC, augmentant les facteurs de risque génétiques.
