New York, NY et Tel Aviv, Israël, 19 septembre 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — (via Blockchain Wire) Todos Medical, Ltd. (OTCQB : TOMDF), une société de diagnostics et de solutions médicales proposant une offre complète de produits, a annoncé que il accepte désormais Bitcoin (BTC), Ethereum (ETH), Dogecoin (DOGE), Bitcoin Cash (BCH) et Litecoin (LTC) comme moyen de paiement pour les produits de bien-être exclusifs à l’inhibiteur de protéase 3CL de la société Tollovid® et Tollovid Daily ™. La Société est en mesure d’accepter ces modes de paiement via son site Web www.mytellovid.com lorsque les acheteurs sélectionnent Coinbase Commerce comme mode de paiement à la caisse.

“Nous croyons fermement que tout le monde devrait prendre Tollovid pour soutenir sa fonction immunitaire pendant les périodes de défi immunitaire important et devrait prendre Tollovid Daily chaque jour afin de maintenir une fonction immunitaire cohérente et saine”, a déclaré Gerald E. Commissiong, président et chef de la direction. de Todos Médical. « La capacité d’accepter une crypto-monnaie largement utilisée est une étape importante alors que nous élargissons nos efforts de marketing autour de nos nouveaux produits de bien-être inhibiteurs de protéase 3CL. »

Tollovid et Tollovid Daily sont des compléments alimentaires qui ont tous deux reçu des certificats de vente gratuite de la Food & Drug Administration (FDA) américaine, autorisant la commercialisation et la vente de ces produits aux États-Unis. La FDA a autorisé la Société à faire deux allégations spécifiques concernant chaque produit :

  1. Tollovid et Tollovid Daily aident à soutenir et à maintenir une fonction immunitaire saine ; et
  2. Tollovid et Tollovid Daily sont des inhibiteurs de la protéase 3CL.

Tollovid s’adresse aux clients qui ont besoin d’un soutien immunitaire maximal, tandis que Tollovid Daily s’adresse aux clients qui ont besoin ou pourraient bénéficier d’un soutien immunitaire quotidien. Tollovid et Tollovid Daily peuvent être achetés par abonnement et maintenant, en utilisant la crypto-monnaie

Pour plus d’informations, veuillez visiter www.todosmedical.com. Pour plus d’informations sur le laboratoire certifié CLIA/CAP de la société Provista Diagnostics, Inc., veuillez visiter www.provistadx.com.

À propos de Todos Medical Ltd.

Fondée à Rehovot, en Israël, avec des bureaux à New York, Todos Medical Ltd. (OTCQB : TOMDF) conçoit des solutions de diagnostic vitales pour la détection précoce d’une variété de cancers. En 20201, Todos a finalisé l’acquisition de la société américaine de diagnostic médical Provista Diagnostics, Inc. pour obtenir les droits de son laboratoire certifié CLIA/CAP basé à Alpharetta, en Géorgie, qui effectue actuellement des tests PCR COVID et du sang de cancer du sein Videssa® de Provista au stade commercial. test. Les analyses de pointe et brevetées Todos Biochemical Infrared Analyses (TBIA) de la société sont une technologie exclusive de dépistage du cancer utilisant l’analyse du sang périphérique qui déploie un examen approfondi de l’influence du cancer sur le système immunitaire, à la recherche de changements biochimiques dans les cellules mononucléées du sang et plasma. Les deux tests de dépistage du cancer développés en interne par Todos, le TMB-1 et le TMB-2, ont reçu le marquage CE en Europe. Todos se concentre sur la commercialisation de Videssa et commercialisera les tests TBIA par la suite.

Todos a conclu une joint-venture avec NLC Pharma ciblant des solutions de diagnostic et de test pour faire face à la pandémie de COVID-19. La Joint-Venture poursuit le développement de tests de diagnostic ciblant la protéase 3CL, ainsi que des inhibiteurs de la protéase 3CL qui ciblent un mécanisme reproducteur fondamental des coronavirus. Le candidat thérapeutique exclusif de la Société, Tollovir™, est actuellement en essai clinique de Phase 2 pour traiter les patients COVID-19 hospitalisés en Israël, et se prépare à lancer des essais cliniques de Phase 2/3 pour les patients hospitalisés et non hospitalisés en Israël.

Todos développe également des tests sanguins pour la détection précoce des maladies neurodégénératives, comme la maladie d’Alzheimer. Le test de prolifération lymphocytaire (LymPro Test™) est un test sanguin de diagnostic qui détermine la capacité des lymphocytes du sang périphérique (PBL) et des monocytes à résister à une stimulation mitogénique exogène qui les induit à entrer dans le cycle cellulaire. On pense que certaines maladies, notamment la maladie d’Alzheimer, sont le résultat d’une machinerie cellulaire compromise qui conduit à une réentrée aberrante du cycle cellulaire par les neurones, ce qui conduit ensuite à l’apoptose. LymPro est unique dans l’utilisation des lymphocytes du sang périphérique comme substitut de la fonction des cellules neuronales, suggérant une relation commune entre les PBL et les neurones dans le cerveau.

Todos distribue également certains matériels et fournitures de test (COVID-19) aux laboratoires certifiés CLIA aux États-Unis. Les produits couvrent plusieurs fournisseurs de kits de test PCR, de kits d’extraction, de matériel et de fournitures d’automatisation, ainsi que de kits de test d’anticorps et d’antigène COVID-19.

Pour plus d’informations, veuillez visiter https://www.todosmedical.com

Énoncés prospectifs

Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse peuvent constituer des déclarations prospectives. Par exemple, des déclarations prospectives sont utilisées lors de la discussion de nos programmes de développement clinique et essais cliniques attendus. Ces déclarations prospectives sont fondées uniquement sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à des risques et incertitudes importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives, y compris les risques et incertitudes liés aux progrès, le calendrier, le coût et les résultats des essais cliniques et des programmes de développement de produits ; des difficultés ou des retards dans l’obtention d’une approbation réglementaire ou d’une protection par brevet pour les produits candidats ; la concurrence d’autres sociétés de biotechnologie ; et notre capacité à obtenir le financement supplémentaire requis pour mener nos activités de recherche, de développement et de commercialisation. En outre, les facteurs suivants, entre autres, pourraient entraîner une différence importante entre les résultats réels et ceux décrits dans les déclarations prospectives : changements dans la technologie et les exigences du marché ; des retards ou des obstacles dans le lancement de nos essais cliniques ; changements dans la législation; l’incapacité de développer et d’introduire en temps opportun de nouvelles technologies, produits et applications ; le manque de validation de notre technologie à mesure que nous progressons et le manque d’acceptation de nos méthodes par la communauté scientifique ; l’incapacité de retenir ou d’attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de nos produits ; des difficultés scientifiques imprévues qui peuvent se développer avec notre procédé ; un coût du produit final plus élevé que prévu ; perte de parts de marché et pression sur les prix résultant de la concurrence ; et les résultats de laboratoire qui ne se traduisent pas par des résultats tout aussi bons dans des conditions réelles, ce qui pourrait entraîner une différence substantielle entre les résultats ou les performances réels et ceux envisagés dans ces déclarations prospectives. Sauf disposition contraire de la loi, Todos Medical ne s’engage aucunement à publier des révisions de ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances après la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus. Pour une description plus détaillée des risques et incertitudes affectant Todos Medical, veuillez vous référer à ses rapports déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.


        

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